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Voici les résultats d'une étude d'identification classique et par séquençage menée sur 150 souches difficiles
 
Genre
Espèce
Non identifiée
Culture
44 (29,3 %)
17 (11,3 %) 
89 (59,3 %) 
Séquençage
31 (20,6 %) 
113 (75,3 %) 
6 (4 %) 

Le taux d'échec d'identification par séquençage est très faible par rapport aux techniques classiques de microbiologie.

Nous essayons d'améliorer ce taux par des contrôles systématiques de pureté de l'échantillon :

  • à réception de l'échantillon : si la souche nous paraît contaminée, elle est ré-isolée afin d'essayer d'obtenir une culture pure.

  • après le séquençage : s'il y a contamination de la souche, il y a superposition des séquences, ce qui les rend ininterprétables. Dans ce cas là, nous refaisons une extraction de l'ADN, une PCR et un séquençage à partir de l'isolement que nous réalisons systématiquement dans la phase pré-analytique.

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